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概述
調(diào)研大綱

一、醫(yī)療器械行業(yè)投融資動態(tài)

1、中盛溯源完成1.5億人民幣B輪融資

11月8日,中盛溯源完成1.5億人民幣B輪融資,投資方為君聯(lián)資本、中源合創(chuàng)股權(quán)投資、廣州科創(chuàng)國發(fā)產(chǎn)業(yè)基金管理、國聚投資、合肥高投。中盛溯源成立于2016年,公司總部位于中國安徽省,是一家hiPSC產(chǎn)品研發(fā)及臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)提供商。

2、寧丹新藥完成數(shù)億人民幣C輪融資

11月1日,寧丹新藥完成數(shù)億人民幣C輪融資,投資方為南京創(chuàng)新投資集團、華興康平、榕投資本。寧丹新藥成立于2020年,公司總部位于中國江蘇省,是一家中樞神經(jīng)藥物研發(fā)商。

3、思納福醫(yī)療完成1.28億人民幣B+輪融資

10月30日,思納福醫(yī)療完成1.28億人民幣B+輪融資,投資方為南灣百澳、凱風(fēng)創(chuàng)投、惠每資本。思納福醫(yī)療成立于2018年,公司總部位于中國江蘇省,是一家精細化分析醫(yī)療儀器研發(fā)商。

4、視知覺智能科技完成數(shù)千萬人民幣A輪融資

10月30日,視知覺智能科技完成數(shù)千萬人民幣A輪融資,投資方為亦尚匯成。視知覺智能科技成立于2023年,公司總部位于中國北京市,是一家醫(yī)學(xué)實時動態(tài)超聲影像智能診療服務(wù)商。

5、玻爾智造完成數(shù)百萬人民幣A輪融資

9月30日,玻爾智造完成數(shù)百萬人民幣A輪融資,投資方為中華開發(fā)金控。玻爾智造成立于2020年,公司總部位于中國廣東省,是一家光學(xué)外觀檢測服務(wù)商。

6、威脈醫(yī)療完成數(shù)千萬人民幣A+輪融資

9月26日,威脈醫(yī)療完成數(shù)千萬人民幣A+輪融資,投資方為前海邦勤、鼎暉百孚、楚昌投資。威脈醫(yī)療成立于2021年,公司總部位于中國江蘇省,是一家醫(yī)療器械研發(fā)商。

7、愛普愈醫(yī)藥完成天使輪融資

8月30日,愛普愈醫(yī)藥完成天使輪融資,投資方為鳳凰制藥、迪拜恒星國際企業(yè)投資合作委員會。愛普愈醫(yī)藥成立于2022年,公司總部位于中國廣東省,是一家創(chuàng)新型制藥研發(fā)商。

8、倍佐健康完成數(shù)百萬人民幣天使輪融資

8月30日,倍佐健康完成數(shù)百萬人民幣天使輪融資,投資方為楓惠咨詢。倍佐健康成立于2023年,公司總部位于中國浙江省,是一家心腦血管健康數(shù)字化服務(wù)商。

二、季度重要政策動態(tài)

1、《關(guān)于加強藥品受托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告(征求意見稿)》公開征求意見

【國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于加強藥品受托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告(征求意見稿)》】11月5日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于加強藥品受托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告(征求意見稿),《征求意見稿》在吸納前期各渠道意見建議的基礎(chǔ)上,進一步面向社會公開征求意見。

《征求意見稿》共28條內(nèi)容,從強化受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量責(zé)任、加強受托生產(chǎn)的監(jiān)督管理等方面細化要求。此外,《征求意見稿》還釋放政策支持導(dǎo)向,鼓勵創(chuàng)新藥、經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門確定的臨床急需藥品、應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需藥品和治療罕見病藥品等通過委托生產(chǎn)方式擴大產(chǎn)能。

2、天津推出27條措施全面深化藥品監(jiān)管領(lǐng)域改革

【天津市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于深入貫徹黨的二十屆三中全會精神進一步全面深化藥品監(jiān)管領(lǐng)域改革若干措施》】10月29日,天津市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于深入貫徹黨的二十屆三中全會精神進一步全面深化藥品監(jiān)管領(lǐng)域改革若干措施》,共制定27條深化藥品監(jiān)管領(lǐng)域改革具體措施。

《若干措施》明確,把握高質(zhì)量發(fā)展這一首要任務(wù),天津市將建立全鏈條支持創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械和化妝品發(fā)展機制。積極爭取國家試點政策,推動實施優(yōu)化藥品補充申請審評審批改革試點,推進創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批全面提速,探索生物制品分段生產(chǎn)監(jiān)管新模式,探索化妝品個性化定制服務(wù)試點。

并提升審評審批服務(wù)能級,建立藥品研發(fā)創(chuàng)新指導(dǎo)服務(wù)機制,加強生物醫(yī)藥新領(lǐng)域新賽道制度供給,強化規(guī)則引領(lǐng)標(biāo)準提升,優(yōu)化藥械注冊審評審批服務(wù)機制。同時,推動構(gòu)建創(chuàng)新生態(tài)、產(chǎn)業(yè)生態(tài),做優(yōu)高端醫(yī)療器械創(chuàng)新轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)化公共平臺,強化跨部門藥物研發(fā)轉(zhuǎn)化協(xié)同創(chuàng)新機制,推動建設(shè)中藥傳承創(chuàng)新轉(zhuǎn)化公共服務(wù)平臺,搭建化妝品共享研發(fā)平臺。

3、國家藥監(jiān)局正式發(fā)布生物制品分段生產(chǎn)試點工作方案的通知

【國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品分段生產(chǎn)試點工作方案》】10月22日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品分段生產(chǎn)試點工作方案》,試點工作自《方案》印發(fā)之日起實施,至2026年12月31日結(jié)束。為保障試點工作取得預(yù)期成效,擬參加試點工作的藥品注冊申請人、持有人,應(yīng)當(dāng)于2025年12月31日前向所在地省級藥監(jiān)局提出試點申請。試點品種原則上應(yīng)當(dāng)為創(chuàng)新生物制品、臨床急需生物制品或者國家藥監(jiān)局規(guī)定的其他生物制品,包括多聯(lián)多價疫苗、抗體類生物制品、抗體偶聯(lián)類生物制品、胰高血糖素樣肽-1類生物制品以及胰島素類生物制品等。

4、國家醫(yī)保局要求開展外配處方專項治理

【國家醫(yī)保局發(fā)布《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于規(guī)范醫(yī)保藥品外配處方管理的通知》】10月16日,國家醫(yī)保局發(fā)布《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于規(guī)范醫(yī)保藥品外配處方管理的通知》,《通知》明確提出要集中開展醫(yī)保外配處方使用專項治理,要求統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)保部門要將檢查定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店外配處方情況納入打擊欺詐騙保相關(guān)行動。2024年12月底前,針對門診慢性病和特殊病保障、城鄉(xiāng)居民門診“兩病”用藥機制開方藥品,以及其他金額高、費用大、欺詐騙保風(fēng)險高的開方藥品開展專門檢查。

5、太原市進一步規(guī)范公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購“兩票制”

【山西省太原市衛(wèi)健委、市醫(yī)保局、市工信局、市商務(wù)局、市市場監(jiān)管局、市稅務(wù)局等六部門聯(lián)合發(fā)布《太原市公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購“兩票制”實施細則》】9月27日,山西省太原市衛(wèi)健委、市醫(yī)保局、市工信局、市商務(wù)局、市市場監(jiān)管局、市稅務(wù)局等六部門聯(lián)合發(fā)布《太原市公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購“兩票制”實施細則》,該文件要求各藥品生產(chǎn)批發(fā)企業(yè)以及各公立醫(yī)療機構(gòu)必須嚴格執(zhí)行“兩票制”。鼓勵其他醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購中推行“兩票制”。并鼓勵醫(yī)院與藥品生產(chǎn)企業(yè)直接結(jié)算藥品貨款,藥品生產(chǎn)企業(yè)與批發(fā)企業(yè)結(jié)算配送費用。

6、三部門發(fā)布《關(guān)于建立定點醫(yī)藥機構(gòu)相關(guān)人員醫(yī)保支付資格管理制度的指導(dǎo)意見》

【國家醫(yī)保局、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于建立定點醫(yī)藥機構(gòu)相關(guān)人員醫(yī)保支付資格管理制度的指導(dǎo)意見》】9月27日,國家醫(yī)保局、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于建立定點醫(yī)藥機構(gòu)相關(guān)人員醫(yī)保支付資格管理制度的指導(dǎo)意見》,《指導(dǎo)意見》指出,國家醫(yī)療保障局指導(dǎo)和推動各級醫(yī)療保障部門開展相關(guān)人員醫(yī)保支付資格管理工作,開發(fā)建設(shè)相關(guān)人員醫(yī)保支付資格管理模塊,完善智能審核和監(jiān)控規(guī)則,明確相關(guān)管理要求,健全工作標(biāo)準和信息化管理工具。

各省級、地市、縣級醫(yī)療保障行政部門負責(zé)統(tǒng)籌推進并規(guī)范本行政區(qū)域相關(guān)人員醫(yī)保支付資格管理工作,加強對醫(yī)療保障經(jīng)辦機構(gòu)落實支付資格管理工作的監(jiān)督檢查。各省級醫(yī)療保障部門應(yīng)根據(jù)實際情況組織制定實施細則,進一步細化記分依據(jù)、記分細則、暫停期限、修復(fù)機制等,在壓實定點醫(yī)療機構(gòu)責(zé)任基礎(chǔ)上,分步驟穩(wěn)妥實施,三年內(nèi)逐步將相關(guān)責(zé)任人員納入記分管理,確保平穩(wěn)落地。探索將相關(guān)人員醫(yī)保支付資格管理納入醫(yī)療保障信用管理體系。各省級醫(yī)療保障行政部門應(yīng)將本省實施細則和年度記分、暫停、終止情況報國家醫(yī)保局備案。

7、江蘇省正式啟動無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)帶量采購

【江蘇省醫(yī)保局發(fā)布《江蘇省第十輪耗材帶量采購(無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)帶量采購專項)公告》】8月30日,江蘇省正式啟動了無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)帶量采購,根據(jù)江蘇省醫(yī)保局發(fā)布的《江蘇省第十輪耗材帶量采購(無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)帶量采購專項)公告》,本次采購內(nèi)容為產(chǎn)前胎兒三體綜合征(染色體21、18、13)高通量基因測序檢測服務(wù)。

公告稱,具備無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務(wù)資質(zhì)的企業(yè)和具備產(chǎn)前診斷資質(zhì)的省內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)均可申報參與本次集采。其中,企業(yè)與企業(yè)同組競價,醫(yī)院與醫(yī)院同組競價。

具體的中選規(guī)則為,本次集采最高有效申報價為500元,報價不高于最高有效報價的作為有效報價。企業(yè)組按有效報價由低至高排序,排名前50%的企業(yè)中選,其中,有效報價不高于375元的全部中選,且不受上述中選數(shù)量限制。醫(yī)療機構(gòu)按有效報價由低至高排序,排名前90%的醫(yī)療機構(gòu)中選。

8、三部門:2024年城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險財政補助和個人繳費標(biāo)準分別較上年增加30元和20元

【國家醫(yī)保局、財政部、稅務(wù)總局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于做好2024年城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保障有關(guān)工作的通知》】8月26日,國家醫(yī)保局、財政部、稅務(wù)總局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于做好2024年城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保障有關(guān)工作的通知》,《通知》明確,2024年各級財政繼續(xù)加大對居民醫(yī)保參保繳費補助力度,同時居民個人繳費增幅適當(dāng)降低,財政補助和個人繳費標(biāo)準分別較上年增加30元和20元,每人每年分別不低于670元和400元。

三、行業(yè)內(nèi)頭部企業(yè)動態(tài)

1、邁瑞醫(yī)療

邁瑞醫(yī)療:11月8日獲融資買入2.17億元,占當(dāng)日流入資金比例17.51%

11月8日,邁瑞醫(yī)療獲融資買入2.17億元,融資余額18.95億元,超過歷史70%分位水平。

邁瑞醫(yī)療重癥決策輔助系統(tǒng)即將重磅上市,大幅提升診療質(zhì)量和效率

11月7日,公司將于年底上市的基于 AI 大模型的重癥決策輔助系統(tǒng)備受矚目。

作為邁瑞新一代“瑞智”重癥決策輔助系統(tǒng),其旨在打破傳統(tǒng)CIS(臨床信息系統(tǒng))作為單純記錄工具的屬性,打造一個醫(yī)療、護理、管理、科研一體化的協(xié)同平臺,首次實現(xiàn)從功能機向智能機的跨越。

基于邁瑞強大的硬件設(shè)備互聯(lián)和高質(zhì)量數(shù)據(jù)互通,疊加人工智能算法與 GPT 的賦能,“瑞智”系統(tǒng)將成為每一位ICU醫(yī)護人員不可或缺的智能助理。通過文字、語言的互動,“瑞智”系統(tǒng)可以實現(xiàn)連續(xù)動態(tài)病情監(jiān)測、靈活規(guī)范集束化診療以及自動輸出準確病歷等功能,用技術(shù)創(chuàng)新解決臨床痛點,為醫(yī)院診療和管理創(chuàng)造價值。例如在監(jiān)測方面,“瑞智”系統(tǒng)可以作為“醫(yī)療哨兵”,24小時不間斷的在后臺監(jiān)控患者病情發(fā)展,提醒醫(yī)生關(guān)鍵病情的變化,保證患者病情狀態(tài)的及時監(jiān)測,有效幫助醫(yī)生調(diào)整干預(yù)手段。

邁瑞醫(yī)療:11月7日融資凈買入3092.49萬元,連續(xù)3日累計凈買入3990.68萬元

11月7日,邁瑞醫(yī)療連續(xù)3日融資凈買入3990.68萬元,融資余額19.04億元,融券凈賣出1800.0股,融券余量2.08萬股,融資融券余額19.1億元。

邁瑞醫(yī)療前三季度營業(yè)收入294.8億元,國際業(yè)務(wù)表現(xiàn)亮眼

10月29日,邁瑞醫(yī)療前三季度營業(yè)收入294.8億元,歸母凈利潤106.4億元,經(jīng)營性現(xiàn)金流量凈額110.7億元。一年多次分紅積極回報投資者。

10月23日邁瑞醫(yī)療現(xiàn)1筆折價20.34%的大宗交易,合計成交2849.3萬元

10月23日,邁瑞醫(yī)療發(fā)生1筆折價20.34%的大宗交易,成交額2849.3萬元。近三個月發(fā)生8筆大宗交易,成交額總計2422.0手。股價收盤價273.15元,上漲0.44%。

邁瑞醫(yī)療獲得外觀設(shè)計專利授權(quán):“用于顯示屏幕面板的檢驗科流水線情況監(jiān)測圖形用戶界面”

9月17日,邁瑞醫(yī)療新獲得一項外觀設(shè)計專利授權(quán),專利名為“用于顯示屏幕面板的檢驗科流水線情況監(jiān)測圖形用戶界面”,專利申請?zhí)枮镃N202330326821.4,授權(quán)日為2024年9月17日。

專利摘要:1.本外觀設(shè)計產(chǎn)品的名稱:用于顯示屏幕面板的檢驗科流水線情況監(jiān)測圖形用戶界面。2.本外觀設(shè)計產(chǎn)品的用途:用于交互和顯示,該顯示屏幕面板用于電腦、手機、平板電腦。3.本外觀設(shè)計產(chǎn)品的設(shè)計要點:在于圖形用戶界面。4.最能表明設(shè)計要點的圖片或照片:設(shè)計1主視圖。5.本外觀設(shè)計的后視圖、左視圖、右視圖、俯視圖、仰視圖為慣常設(shè)計,省略后視圖、左視圖、右視圖、俯視圖、仰視圖。6.指定設(shè)計1為基本設(shè)計。7.圖形用戶界面的用途:用于查看樣本數(shù)據(jù)概覽、設(shè)備模塊布局以及狀態(tài)的信息。8.圖形用戶界面的人機交互方式:設(shè)計1至設(shè)計3中,主視圖界面頂部右上角的左側(cè)圖標(biāo)顯示實驗室信息系統(tǒng)的連接狀態(tài),右側(cè)圖標(biāo)顯示流水線設(shè)備的連接狀態(tài);設(shè)計1至設(shè)計4中,界面上方顯示樣本數(shù)據(jù)概覽情況,點擊主視圖界面上方的樣本數(shù)據(jù)概覽的數(shù)據(jù)后,可顯示對應(yīng)的樣本數(shù)據(jù)詳情;主視圖界面下方顯示設(shè)備布局狀態(tài)的情況,點擊主視圖界面下方的設(shè)備后可進入設(shè)備管理界面。

邁瑞醫(yī)療現(xiàn)3筆大宗交易,合計成交7.20萬股

9月11日。邁瑞醫(yī)療發(fā)生3筆大宗交易,成交量7.20萬股,成交金額1577.72萬元。近3個月內(nèi)發(fā)生5筆大宗交易,合計成交金額為2190.75萬元。股價下跌0.40%,主力資金凈流入3208.36萬元。融資余額為20.46億元,降幅為2.04%。

邁瑞醫(yī)療發(fā)布近50項新試劑

8月24日,為期三天的中華醫(yī)學(xué)會第十八次檢驗醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議(以下簡稱“NCLM”)在杭州落下帷幕。在300平米的展廳“C位”,邁瑞醫(yī)療發(fā)布了近50項新試劑,并用AI賦能升級的邁瑞智檢全實驗室解決方案交出了一份亮眼的成績單。

2、新華醫(yī)療

新華醫(yī)療:蒸汽滅菌器獲二類醫(yī)療器械注冊證

11月8日,新華醫(yī)療公告,公司產(chǎn)品蒸汽滅菌器獲得二類醫(yī)療器械注冊證。蒸汽滅菌器產(chǎn)品的批準上市能夠滿足醫(yī)院消毒供應(yīng)中心多種醫(yī)療器械的滅菌需求,為客戶提供多種選擇,豐富了公司高溫滅菌產(chǎn)品線。

新華醫(yī)療:11月8日融券賣出5600股,融資融券余額2.41億元

11月8日,新華醫(yī)療融資買入2289.18萬元,融資凈賣出488.28萬元,融券凈賣出5600股,融資融券余額2.41億元。

新華醫(yī)療:子公司新華手術(shù)器械有限公司鼻竇鏡獲二類醫(yī)療器械注冊證

10月29日,新華醫(yī)療子公司新華手術(shù)器械有限公司收到山東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。其產(chǎn)品鼻竇鏡由鏡體等組成,有多種型號規(guī)格,適用在鼻竇觀察成像,具視野廣闊等特點。該產(chǎn)品可適配新華醫(yī)療醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)和手術(shù)器械,豐富了公司微創(chuàng)腔鏡手術(shù)產(chǎn)品種類,是微創(chuàng)腔鏡整體解決方案的重要組成部分。但產(chǎn)品上市后實際銷售情況取決于未來市場推廣效果,目前無法預(yù)測對公司未來經(jīng)營業(yè)績的具體影響。

新華醫(yī)療:10月28日獲融資買入1106.70萬元,占當(dāng)日流入資金比例16.48%

10月28日,新華醫(yī)療獲融資買入1106.70萬元,融資余額2.17億元,低于歷史10%分位水平。

新華醫(yī)療:10月16日獲融資買入872.02萬元,占當(dāng)日流入資金比例15.92%

10月16日,新華醫(yī)療獲融資買入872.02萬元,占當(dāng)日買入金額的15.92%,融資余額1.90億元,低于歷史10%分位水平。

新華醫(yī)療:全瓷義齒用氧化鋯彩色瓷塊獲二類醫(yī)療器械注冊證

10月8日,新華醫(yī)療公告,公司收到山東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》,相關(guān)產(chǎn)品全瓷義齒用氧化鋯彩色瓷塊適用于制作三單位及三單位以下的牙科固定義齒的冠、橋、嵌體、貼面,能有效解決染色問題,從而滿足患者對義齒的顏色等要求,同時客戶減少染色工序又可以有效減少人工消耗。

新華醫(yī)療:可吸收性外科縫線獲醫(yī)療器械注冊證

9月25日,新華醫(yī)療子公司上海天清生物材料有限公司于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。該產(chǎn)品為可吸收性外科縫線,由縫線和縫合針(可選)組成,材質(zhì)包括聚對二氧環(huán)己酮等,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。適用于適合使用可吸收縫線的軟組織縫合。

新華醫(yī)療:X射線計算機體層攝影設(shè)備獲得醫(yī)療器械注冊證

9月12日,新華醫(yī)療公告,公司收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》,產(chǎn)品名稱為X射線計算機體層攝影設(shè)備。XHCT-16iM型X射線計算機體層攝影設(shè)備可應(yīng)用于醫(yī)院臨床診斷、介入治療、術(shù)中導(dǎo)航、放療定位等場景。

3、魚躍醫(yī)療

魚躍醫(yī)療獲得發(fā)明專利授權(quán):“一種氧氣濃縮器殼體及使用該殼體的氧氣濃縮器”

11月16日,魚躍醫(yī)療新獲得一項發(fā)明專利授權(quán),專利名為 " 一種氧氣濃縮器殼體及使用該殼體的氧氣濃縮器 ",專利申請?zhí)枮?CN202110178960.7,授權(quán)日為 2024 年 11 月 1 日。

專利摘要:一種氧氣濃縮器殼體及使用該殼體的氧氣濃縮器,包括外殼體和用于容納吸附塔組件、風(fēng)機以及空氣壓縮機的內(nèi)殼體,內(nèi)殼體與外殼體形成雙層中空殼體結(jié)構(gòu),其中:空氣入口位于外殼體一側(cè),廢氣出口位于外殼體另一側(cè),冷卻空氣入口位于內(nèi)殼體遠離空氣入口的一側(cè)。空氣入口與冷卻空氣入口之間夾層空間連通,冷卻空氣出口與廢氣出口連通。在工作狀態(tài)下冷卻風(fēng)依次經(jīng)過空氣入口、夾層空間、冷卻空氣入口、內(nèi)殼體的空間、冷卻空氣出口后從廢氣出口排出。本發(fā)明從多角度對氧氣濃縮器殼體進行改進設(shè)計,合理的規(guī)劃內(nèi)部空間,優(yōu)化了殼體設(shè)計,進一步提高了殼體的功能、性能和工藝性,有利于工業(yè)化大批量生產(chǎn)。

魚躍醫(yī)療獲得實用新型專利授權(quán):“患者呼吸接口”

據(jù)市場調(diào)研發(fā)現(xiàn),11月16日,魚躍醫(yī)療新獲得一項實用新型專利授權(quán),專利名為“患者呼吸接口”,專利申請?zhí)枮镃N202323621254.9,授權(quán)日為2024年11月1日。

專利摘要:本實用新型公開了患者呼吸接口,包括襯墊、框架和頭帶,所述頭帶通過頭帶連接器與所述框架可拆卸連接,所述頭帶連接器具有頭帶安裝部和框架連接部,所述框架具有連接器安裝部,所述框架連接部和所述連接器安裝部被配置為能夠相互配合并繞大致垂直于患者面部的第一軸轉(zhuǎn)動。本方案實現(xiàn)了患者在使用該患者呼吸接口時能夠通過對頭帶安裝部中的框架連接部與框架中的連接器安裝部繞大致垂直于患者面部的第一軸轉(zhuǎn)動,提高了面罩的包容度和貼合度,實現(xiàn)了更加穩(wěn)定的面罩氣密性,可以讓患者更加靈活、安全地進行面罩的佩戴和調(diào)整。

魚躍醫(yī)療:監(jiān)事會關(guān)于2023年度員工持股計劃預(yù)留份額分配事項的審核意見內(nèi)容摘要

10月15日,魚躍醫(yī)療監(jiān)事會審核通過員工持股計劃預(yù)留份額分配,認為其決策程序合法有效,有利于公司發(fā)展和員工積極性提升。

魚躍醫(yī)療9月4日主力資金凈賣出5909.01萬元

9月4日,截至2024年9月4日收盤,魚躍醫(yī)療報收于31.34元,下跌1.57%,換手率0.8%,成交量7.54萬手,成交額2.38億元。

9月4日的資金流向數(shù)據(jù)方面,主力資金凈流出5909.01萬元,占總成交額24.87%,游資資金凈流出2217.34萬元,占總成交額9.33%,散戶資金凈流入8126.36萬元,占總成交額34.2%。

魚躍醫(yī)療獲得發(fā)明專利授權(quán):“一種多參數(shù)監(jiān)護儀控制方法和多參數(shù)監(jiān)護儀”

8月24日,江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有限公司、南京魚躍軟件技術(shù)有限公司、江蘇魚躍信息系統(tǒng)有限公司取得一項名為“一種多參數(shù)監(jiān)護儀控制方法和多參數(shù)監(jiān)護儀“,授權(quán)公告號 CN115998262B,申請日期為2022年2月。

專利摘要顯示,本申請公開一種多參數(shù)監(jiān)護儀控制方法和多參數(shù)監(jiān)護儀,該方法包括:獲取按鍵觸發(fā)或試紙觸發(fā)的觸發(fā)事件;獲取觸發(fā)事件發(fā)生時監(jiān)護儀的運行狀態(tài);當(dāng)運行狀態(tài)為檢測程序運行狀態(tài)時,判斷觸發(fā)事件對應(yīng)的目標(biāo)檢測程序與運行狀態(tài)對應(yīng)的檢測程序是否一致;當(dāng)不一致時,則忽略觸發(fā)事件。通過在獲取到觸發(fā)事件時,先對監(jiān)護儀當(dāng)前的運行狀態(tài)進行分析,在確定運行狀態(tài)為檢測程序運行狀態(tài)時,繼續(xù)判斷觸發(fā)事件對應(yīng)的目標(biāo)檢測程序與運行狀態(tài)對應(yīng)的檢測程序是否一致,在不一致時,可以表征當(dāng)前觸發(fā)事件為誤觸,繼續(xù)執(zhí)行當(dāng)前運行狀態(tài)對應(yīng)的檢測程序,忽略觸發(fā)事件,從而防止由于誤觸造成的檢測中斷,方便用戶的使用。

魚躍醫(yī)療:2024年上半年凈利潤同比下降25.02%

8月23日,魚躍醫(yī)療公告,2024年上半年營業(yè)收入為43.08億元,同比下降13.5%。歸屬于上市公司股東的凈利潤為11.2億元,同比下降25.02%。

魚躍醫(yī)療獲得實用新型專利授權(quán):“一種制氧機霧化接頭裝置”

8月21日,魚躍醫(yī)療新獲得一項實用新型專利授權(quán),專利名為“一種制氧機霧化接頭裝置”,專利申請?zhí)枮镃N202322849171.9,授權(quán)日為2024年8月20日。

專利摘要:本實用新型公開了一種制氧機霧化接頭裝置,屬于連接頭領(lǐng)域。本實用新型采用的技術(shù)方案為,一種制氧機霧化接頭裝置,包括接頭本體、以及設(shè)置在接頭本體內(nèi)部的氣流通道,所述氣流通道內(nèi)設(shè)有閥組件,所述閥組件與接頭本體轉(zhuǎn)動連接以使所述氣流通道開啟或關(guān)閉,所述接頭本體外部套設(shè)有用于驅(qū)動所述閥組件轉(zhuǎn)動的驅(qū)動部;本實用新型通過驅(qū)動部驅(qū)動閥組件轉(zhuǎn)動以控制氣流通道的開啟或關(guān)閉的方式可以簡化控制氣流通道開啟或關(guān)閉的操作步驟,提高控制氣流通道狀態(tài)的控制效率。

魚躍醫(yī)療擬向康龍化成轉(zhuǎn)讓無錫阿斯利康中金創(chuàng)投基金部分份額

8月16日,魚躍醫(yī)療公告,公司與康龍化成、中金私募、阿斯利康簽署了《關(guān)于無錫阿斯利康中金創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)之財產(chǎn)份額轉(zhuǎn)讓協(xié)議》。公司以0元向康龍化成轉(zhuǎn)讓其認繳的8000萬元出資額及相應(yīng)的財產(chǎn)份額。截至協(xié)議簽署前,公司對該合伙企業(yè)的認繳出資額為2億元,實繳出資額為1.2億元。

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