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一、診斷設(shè)備行業(yè)投融資動態(tài)
1、逸超醫(yī)療完成數(shù)億人民幣B輪融資
根據(jù)市場調(diào)研發(fā)現(xiàn)，4月2日，逸超醫(yī)療完成數(shù)億人民幣B輪融資，投資方為北京亦尚匯成、中璟資本、亦莊國投。逸超醫(yī)療成立于2022年，公司總部位于中國北京市，是一家醫(yī)療影像設(shè)備生產(chǎn)商。
2、心弘生命完成數(shù)千萬人民幣Pre-A輪融資
4月2日，心弘生命完成數(shù)千萬人民幣Pre-A輪融資，投資方為元禾原點、瑞宏投資。心弘生命成立于2022年，公司總部位于中國上海市，是一家醫(yī)療設(shè)備研發(fā)商。
3、智湃特醫(yī)療獲得500萬人民幣戰(zhàn)略投資
4月1日，智湃特醫(yī)療獲得500萬人民幣戰(zhàn)略投資，投資方為博碩光電。智湃特醫(yī)療成立于2024年，公司總部位于中國北京市，是一家醫(yī)療器械生產(chǎn)商。
4、諾未科技完成數(shù)千萬人民幣B輪融資
4月1日，諾未科技完成數(shù)千萬人民幣B輪融資，投資方為一村資本。諾未科技成立于2017年，公司總部位于中國北京市，是一家一站式醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)。
5、先博生物完成2億人民幣A+輪融資，推進(jìn)核心管線的臨床開發(fā)
3月11日，先博生物完成2億人民幣A+輪融資，投資方為樸道資本、元禾原點、優(yōu)山資本、前海勤智資本。先博生物成立于2019年，公司總部位于中國上海市，是一家創(chuàng)新醫(yī)療服務(wù)提供商。
6、恒馭生物完成2億人民幣B輪融資，招銀國際資本領(lǐng)投
3月11日，恒馭生物完成2億人民幣B輪融資，投資方為承樹投資、和達(dá)大健康基金、嘉善上市培育基金、鄭效東、宏誠投資、招銀國際、金浦人才基金，本輪融資將用于進(jìn)一步提升公司國際合規(guī)的質(zhì)量體系建設(shè)、拓展產(chǎn)品線、并加速海外業(yè)務(wù)的布局。恒馭生物成立于2020年，公司總部位于中國浙江省，是一家生物檢測研發(fā)商。
7、中科微光獲得數(shù)億人民幣戰(zhàn)略投資
3月5日，中科微光獲得數(shù)億人民幣戰(zhàn)略投資，投資方為華睿投資、廣州國資發(fā)展控股、追光硬科技。中科微光成立于2012年，公司總部位于中國廣東省，是一家醫(yī)療光學(xué)影像設(shè)備研發(fā)商。
8、中博瑞康完成數(shù)千萬人民幣B輪融資
3月4日，中博瑞康完成數(shù)千萬人民幣B輪融資，投資方為高科新浚、創(chuàng)新工場、道彤投資、遠(yuǎn)翼投資、廣州金覺投資、啟鯤基金。中博瑞康成立于2013年，公司總部位于中國北京市，是一家細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品及檢測服務(wù)提供商。
二、季度重要政策動態(tài)
1、國家藥監(jiān)局：司美格魯肽生物類似藥體重管理適應(yīng)癥臨床研究將有指導(dǎo)原則
【國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）發(fā)布關(guān)于公開征求《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應(yīng)癥臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知】4月1日，國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）發(fā)布關(guān)于公開征求《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應(yīng)癥臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知，征求意見稿指出，司美格魯肽注射液生物類似藥應(yīng)以在我國上市的原研藥為參照藥，上市許可持有人為丹麥諾和諾德公司 Novo Nordisk A/S，開展藥代動力學(xué)比對試驗和臨床安全有效性比對試驗，以支持按生物類似藥注冊上市。藥代動力學(xué)比對試驗需要在健康受試者中，完成與原研藥比對的一項單次給藥生物等效性研究，驗證試驗藥與原研藥PK特征的相似性。臨床安全有效性比對試驗需選擇不合并2型糖尿病的中國肥胖人群，與原研藥進(jìn)行一項臨床等效性比對研究。
試驗療程：總療程為44周。如維持劑量為1.7mg，應(yīng)包括12周的劑量滴定期和32周的劑量維持期；如維持劑量為2.4mg，應(yīng)包括16周的劑量滴定期和28周的劑量維持期。
評價指標(biāo)：主要評價指標(biāo)以治療44周后試驗藥組和原研參照組之間體重相對基線下降百分比的差值。次要療效指標(biāo)建議包括體重相對基線下降百分比≥5%的受試者比例、腰圍指標(biāo)等，不必設(shè)置過多的次要療效指標(biāo)。
2、國家衛(wèi)生健康委等部門發(fā)文：進(jìn)一步加強醫(yī)療機構(gòu)投訴管理
【國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強醫(yī)療機構(gòu)投訴管理的通知》】3月26日，國家衛(wèi)健委、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強醫(yī)療機構(gòu)投訴管理的通知》，通知要求，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)落實《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》《醫(yī)療機構(gòu)投訴管理辦法》，健全投訴管理制度，壓實工作責(zé)任，建立醫(yī)療投訴化解長效機制。醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人是本單位投訴管理第一責(zé)任人，臨床科室以及藥學(xué)、護(hù)理、醫(yī)技、門診、后勤管理等部門（以下簡稱科室）負(fù)責(zé)人是本科室投訴管理第一責(zé)任人。二級以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機構(gòu)投訴管理辦法》要求落實投訴管理組織建設(shè)，明確部門統(tǒng)一承擔(dān)投訴管理工作（以下統(tǒng)稱投訴管理部門），建立健全醫(yī)療機構(gòu)、投訴管理部門、科室三級投訴管理機制，并指定一名醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人分管投訴工作。其他醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專（兼）職人員，創(chuàng)造條件設(shè)置投訴管理部門。
患者向有關(guān)部門、科室投訴，能夠當(dāng)場協(xié)調(diào)處理的，接待投訴的部門、科室工作人員應(yīng)當(dāng)積極主動、向前一步，盡量當(dāng)場協(xié)調(diào)解決，并將投訴及處理情況反饋投訴管理部門；對于無法當(dāng)場協(xié)調(diào)處理的，應(yīng)當(dāng)主動將患者引導(dǎo)至投訴管理部門（含投訴管理專兼職人員，下同）；患者不愿到投訴管理部門投訴的，應(yīng)當(dāng)先做好解釋疏導(dǎo)和投訴記錄，主動告知合法投訴流程和途徑，并及時將投訴意見轉(zhuǎn)至投訴管理部門。
3、廣東醫(yī)保新政：新生兒出生180天內(nèi)可辦醫(yī)保，不再受戶籍限制
【廣東省醫(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于做好新生兒醫(yī)療保障工作的通知》】3月22日，廣東省醫(yī)療保障局發(fā)布《關(guān)于做好新生兒醫(yī)療保障工作的通知》，《通知》明確，新生兒監(jiān)護(hù)人可憑新生兒出生醫(yī)學(xué)證明，于新生兒出生180天內(nèi)在廣東省任一統(tǒng)籌地區(qū)辦理城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險參保繳費，不受戶籍地或者居住地限制，自出生之日起所發(fā)生的符合規(guī)定的醫(yī)療費用均納入醫(yī)保報銷范圍。
《通知》要求，各地醫(yī)保部門要指導(dǎo)新生兒監(jiān)護(hù)人在為新生兒辦理落戶或者居住證后，及時更新新生兒參保信息，并做好下一年度在戶籍地或者。
4、北京發(fā)布改善醫(yī)療服務(wù)工作方案，優(yōu)化預(yù)約掛號服務(wù)
【北京市衛(wèi)健委發(fā)布《北京市2024年改善醫(yī)療服務(wù)工作方案》】3月20日，北京市衛(wèi)健委發(fā)布《北京市2024年改善醫(yī)療服務(wù)工作方案》，其中提出：優(yōu)化預(yù)約掛號服務(wù)。全市二級以上醫(yī)療機構(gòu)非急診全面預(yù)約就診，預(yù)約就診時間精確到30分鐘以內(nèi)。優(yōu)化北京市預(yù)約掛號統(tǒng)一平臺(以下簡稱“平臺”)和二三級醫(yī)院預(yù)約掛號服務(wù)，醫(yī)院自有渠道要和平臺實現(xiàn)“五統(tǒng)一”，今年實現(xiàn)200家以上二三級醫(yī)院與平臺號源直連、信息共享。二三級醫(yī)院要多渠道宣傳預(yù)約掛號流程，展示出診專家實名信息和專業(yè)特長，提供線上智能或人工導(dǎo)診服務(wù)，方便患者精準(zhǔn)選擇掛號科室；優(yōu)化掛號流程，簡化綁定身份信息等操作環(huán)節(jié)；在相應(yīng)就診單元內(nèi)，做好患者檢查檢驗結(jié)果回報后的結(jié)果解讀服務(wù)。
住地參加城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險工作。
5、國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》
【國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則的通知》】2月23日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則的通知》，本規(guī)則所稱行政處罰裁量權(quán)，是指藥品監(jiān)督管理部門實施行政處罰時，依據(jù)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定，綜合考慮違法行為的事實、性質(zhì)、情節(jié)和社會危害程度等情形，決定是否給予行政處罰、給予行政處罰種類和幅度的權(quán)限。
其中，第八條規(guī)定：當(dāng)事人有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)給予從重行政處罰：
（一）以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；
（二）生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥、不符合強制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術(shù)要求的第三類醫(yī)療器械，以孕產(chǎn)婦、兒童、危重病人為主要使用對象的；
（三）生產(chǎn)、銷售、使用的生物制品、注射劑藥品屬于假藥、劣藥的；
（四）生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，不符合強制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，造成人身傷害后果的；
（五）生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后再犯；生產(chǎn)、銷售、使用不符合強制性標(biāo)準(zhǔn)或者經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，經(jīng)處理后三年內(nèi)再犯的；
（六）在自然災(zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件發(fā)生時期，生產(chǎn)、銷售、使用用于應(yīng)對突發(fā)事件的藥品系假藥、劣藥，或者用于應(yīng)對突發(fā)事件的醫(yī)療器械不符合強制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的；
（七）因藥品、醫(yī)療器械違法行為受過刑事處罰的；
（八）法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他應(yīng)當(dāng)從重行政處罰情形。
6、國家脊灰病毒封存監(jiān)管機構(gòu)成立
【國家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于成立國家脊灰病毒封存監(jiān)管機構(gòu)的通知》】2月19日，國家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于成立國家脊灰病毒封存監(jiān)管機構(gòu)的通知》，通知指出，根據(jù)第71屆世界衛(wèi)生大會脊灰病毒封存決議（WHA71.16）相關(guān)要求，為踐行我國對世界消滅脊灰病毒行動的承諾，統(tǒng)籌推進(jìn)我國脊灰病毒封存認(rèn)證工作，國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局、國家藥監(jiān)局決定成立國家脊灰病毒封存監(jiān)管機構(gòu)（National Authority for Containment,NAC，以下簡稱監(jiān)管機構(gòu)）。
主要職責(zé)：統(tǒng)籌推動我國必需脊灰病毒設(shè)施（Poliovirus-EssentialFacility,PEF，以下簡稱脊灰設(shè)施）的認(rèn)證工作。具體負(fù)責(zé)監(jiān)管機構(gòu)工作規(guī)則制定，組織摸排并更新潛在的脊灰設(shè)施清單，組織有關(guān)專家成立評審組對脊灰設(shè)施進(jìn)行認(rèn)證，維持專家團(tuán)隊力量，按職責(zé)分工與世界衛(wèi)生組織保持溝通聯(lián)絡(luò)。
國家衛(wèi)生健康委科教司劉登峰為主任，監(jiān)管機構(gòu)辦公室設(shè)在國家衛(wèi)生健康委科教司，承擔(dān)監(jiān)管機構(gòu)的日常工作。監(jiān)管機構(gòu)成員因工作情況需要增加或調(diào)整的，由監(jiān)管機構(gòu)辦公室提出，按程序征求各成員單位意見后確定。
7、雄安新區(qū)：支持指定醫(yī)療機構(gòu)使用國內(nèi)未獲批醫(yī)療器械
【河北省雄安新區(qū)黨工委管委會黨政辦公室發(fā)布《關(guān)于支持現(xiàn)代生命科學(xué)和生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干措施（試行）》】2月18日，河北省雄安新區(qū)黨工委管委會黨政辦公室發(fā)布《關(guān)于支持現(xiàn)代生命科學(xué)和生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干措施（試行）》，其中，明確支持生物醫(yī)藥企業(yè)疏解落地。支持生物醫(yī)藥類大型央企在雄安新區(qū)布局總部及二、三級子公司或創(chuàng)新業(yè)務(wù)板塊，圍繞生物制劑、細(xì)胞治療、基因工程、組織工程等加強重大疾病新藥創(chuàng)制，吸納和集聚創(chuàng)新要素資源向雄安新區(qū)疏解或設(shè)立新型研發(fā)機構(gòu)，符合條件的企業(yè)參照疏解政策在企業(yè)總部、辦公用房、科技創(chuàng)新、人才引進(jìn)等方面優(yōu)先支持。
鼓勵生物醫(yī)藥領(lǐng)域開放合作。支持雄安新區(qū)注冊的指定醫(yī)療機構(gòu)依法依規(guī)使用未獲我國批準(zhǔn)注冊、國內(nèi)已上市品種無法替代的藥品（不包括疫苗）或已在境外批準(zhǔn)上市，且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械，發(fā)展高端醫(yī)療服務(wù)；支持國際創(chuàng)新藥械產(chǎn)品利用國外已完成注冊的臨床試驗證據(jù)，結(jié)合臨床真實世界數(shù)據(jù)研究和臨床評價，按特許審評審批通道加快完成中國注冊上市；鼓勵新區(qū)生物企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)自身的技術(shù)能力，申報開展干細(xì)胞臨床研究的前沿醫(yī)療技術(shù)研究項目；支持新區(qū)醫(yī)療機構(gòu)、科研機構(gòu)、專業(yè)服務(wù)單位等承辦生物醫(yī)藥國際會議。
支持發(fā)展數(shù)字醫(yī)療。鼓勵數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品在新區(qū)內(nèi)有條件的醫(yī)療機構(gòu)先行先試，加快應(yīng)用智能可穿戴設(shè)備、人工智能輔助診斷和治療系統(tǒng)等智慧服務(wù)軟硬件，按當(dāng)年采購總金額（含設(shè)備購置及服務(wù)）的10%予以資助，單個產(chǎn)品資助最高不超過300萬元，單個機構(gòu)每年資助最高不超過500萬元。支持生物醫(yī)藥重點細(xì)分領(lǐng)域工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)創(chuàng)新發(fā)展試點項目，按項目實際投資額的20%給予項目單位補助，最高不超過500萬元。探索建設(shè)新區(qū)內(nèi)統(tǒng)一的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)和運行平臺，優(yōu)化資源配置，提高服務(wù)效率，降低服務(wù)成本，滿足人民群眾日益增長的衛(wèi)生健康需求。
8、國家科技倫理委員會發(fā)布《腦機接口研究倫理指引》
【國家科技倫理委員會人工智能倫理分委員會發(fā)布《腦機接口研究倫理指引》】2月2日，國家科技倫理委員會人工智能倫理分委員會發(fā)布《腦機接口研究倫理指引》，該倫理指引對于腦機接口的定義、分類進(jìn)行了描述，對于在人體上開展腦機接口研究，應(yīng)根據(jù)《涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》等相關(guān)法規(guī)申請并通過倫理審查，需根據(jù)手術(shù)植入物、有源植入物指導(dǎo)原則和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行安全性和有效性充分驗證，包括提供生物相容性檢測報告、型式檢測報告、大動物安全性有效性報告等。
對于隱私保護(hù)和個人信息保護(hù)，腦機接口研究過程中采集的神經(jīng)數(shù)據(jù)或?qū)嶒灅颖痉从沉吮辉嚨乃季S精神狀態(tài)、生理健康信息以及性格特征、財產(chǎn)信息等隱私數(shù)據(jù)，收集的數(shù)據(jù)范圍及可查閱人員的權(quán)限應(yīng)由倫理委員會審批通過，應(yīng)建立妥善處置和管理方案，按照信息安全管理相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，對數(shù)據(jù)或樣本的收集、存儲、使用、加工、傳輸、發(fā)布等進(jìn)行全流程系統(tǒng)性的保障；應(yīng)嚴(yán)格遵守《中華人民共和國個人信息保護(hù)法》、《中華人民共和國數(shù)據(jù)安全法》等相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，加強風(fēng)險監(jiān)測，防止神經(jīng)數(shù)據(jù)或?qū)嶒灅颖拘孤?，保障?shù)據(jù)安全和被試的隱私和個人信息。
同時，開展腦機接口研究的人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)水平和能力，經(jīng)過專門的技能培訓(xùn)和倫理培訓(xùn)。如果開展以患者為研究對象的臨床研究，須有臨床醫(yī)師參與，符合臨床研究有關(guān)要求。研究團(tuán)隊及相關(guān)研究機構(gòu)應(yīng)具備滿足研究要求的關(guān)鍵技術(shù)、研究條件和基礎(chǔ)設(shè)施。侵入式腦機接口研究應(yīng)采用專業(yè)認(rèn)證的設(shè)備，藥品設(shè)備安全性應(yīng)符合《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求。
三、行業(yè)內(nèi)頭部企業(yè)動態(tài)
1、新華醫(yī)療
山東新華醫(yī)療器械股份有限公司關(guān)于召開2023年度業(yè)績暨現(xiàn)金分紅說明會的公告
4月10日，山東新華醫(yī)療器械股份有限公司發(fā)布關(guān)于召開2023年度業(yè)績暨現(xiàn)金分紅說明會的公告，會議召開時間：2024年4月19日(星期五)上午09:00-10:00
會議召開地點：上海證券交易所上證路演中心（網(wǎng)址：https://roadshow.sseinfo.com/）
會議召開方式：上證路演中心網(wǎng)絡(luò)互動
投資者可于2024年4月12日(星期五)至4月18日(星期四)16:00前登錄上證路演中心網(wǎng)站首頁點擊“提問預(yù)征集”欄目或通過公司郵箱shinva@163.com進(jìn)行提問。公司將在說明會上對投資者普遍關(guān)注的問題進(jìn)行回答。
山東新華醫(yī)療器械股份有限公司（以下簡稱“公司”）已于2024年3月29日發(fā)布公司2023年年度報告，為便于廣大投資者更全面深入地了解公司2023年度經(jīng)營成果、財務(wù)狀況，公司計劃于2024年4月19日上午09:00-10:00舉行2023年度業(yè)績暨現(xiàn)金分紅說明會，就投資者關(guān)心的問題進(jìn)行交流。
新華醫(yī)療發(fā)2023年度業(yè)績，凈利潤6.54億元，同比增長30.78%，擬每10股派5元轉(zhuǎn)增3股
3月28日，新華醫(yī)發(fā)布2023年年度報告，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入100.12億元，同比增長7.87%;歸屬于上市公司股東的凈利潤6.54億元，同比增長30.78%;歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤6.19億元，同比增長23.20%;基本每股收益1.43元/股。
公司擬以總股本為基數(shù)，向全體股東每10股派現(xiàn)金5元(含稅)，合計派發(fā)現(xiàn)金股利人民幣233,340,994.50元,同時，以資本公積轉(zhuǎn)增股本方式向全體股東每10股轉(zhuǎn)增3股。
新華醫(yī)療獲融資買入0.10億元，近三日累計買入0.23億元
3月26日，滬深兩融數(shù)據(jù)顯示，新華醫(yī)療獲融資買入額0.10億元，居兩市第664位，當(dāng)日融資償還額0.06億元，凈買入384.55萬元。
最近三個交易日，22日-26日，新華醫(yī)療分別獲融資買入0.07億元、0.06億元、0.10億元。
融券方面，當(dāng)日融券賣出0.93萬股，凈賣出0.49萬股。
新華醫(yī)療檢測中心通過CNAS現(xiàn)場復(fù)評審及擴項評審
3月8日—10日，中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）委派一行6人專家組，對山東新華醫(yī)療器械股份有限公司檢測中心進(jìn)行了實驗室復(fù)評審和擴項評審。本次檢測中心新增化學(xué)、微生物和電氣領(lǐng)域的檢測能力，并在電磁兼容檢測領(lǐng)域增加了項目參數(shù)，涉及醫(yī)療器械及制藥裝備等26個檢測對象的180個項目參數(shù)，合計39份標(biāo)準(zhǔn)方法。專家組一致同意通過現(xiàn)場復(fù)評審和擴項評審，這標(biāo)志著檢測中心的管理水平、硬件設(shè)施和檢測能力等方面得到了高度認(rèn)可，所出具結(jié)果可獲CNAS簽署互認(rèn)協(xié)議的100多個國際認(rèn)可機構(gòu)的互認(rèn)。
新華醫(yī)療獲融資買入0.18億元，近三日累計買入0.32億元
3月4日，滬深兩融數(shù)據(jù)顯示，新華醫(yī)療獲融資買入額0.18億元，居兩市第534位，當(dāng)日融資償還額0.11億元，凈買入644.86萬元。
最近三個交易日，29日-4日，新華醫(yī)療分別獲融資買入0.08億元、0.06億元、0.18億元。
融券方面，當(dāng)日融券賣出0.47萬股，凈買入2.15萬股。
新華醫(yī)療獲融資買入0.18億元，近三日累計買入0.34億元
2月19日，滬深兩融數(shù)據(jù)顯示，新華醫(yī)療獲融資買入額0.18億元，居兩市第493位，當(dāng)日融資償還額0.10億元，凈買入756.02萬元。
最近三個交易日，7日-19日，新華醫(yī)療分別獲融資買入0.08億元、0.08億元、0.18億元。
融券方面，當(dāng)日融券賣出0.17萬股，凈買入0.72萬股。
新華醫(yī)療及子公司收到醫(yī)療器械注冊證
2月5日，新華醫(yī)療下屬子公司收到藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》，產(chǎn)品名稱分別為：復(fù)合疝修補補片、微酸性電解水生成器、熒光內(nèi)窺鏡冷光源、熒光醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)。
新華醫(yī)療獲融資買入0.12億元，近三日累計買入0.49億元
2月1日，滬深兩融數(shù)據(jù)顯示，新華醫(yī)療獲融資買入額0.12億元，居兩市第404位，當(dāng)日融資償還額0.07億元，凈買入502.46萬元。
最近三個交易日，30日-1日，新華醫(yī)療分別獲融資買入0.18億元、0.19億元、0.12億元。
融券方面，當(dāng)日融券賣出5.35萬股，凈賣出0.32萬股。
2、樂普醫(yī)療
樂普醫(yī)療：4月9日獲融資買入909.62萬元，占當(dāng)日流入資金比例14.34%
4月9日，樂普醫(yī)療獲融資買入909.62萬元，占當(dāng)日買入金額的14.34%，當(dāng)前融資余額11.00億元，占流通市值的4.88%，超過歷史60%分位水平。
樂普醫(yī)療累計回購996.22萬股，耗資1.50億元
4月3日，樂普醫(yī)療發(fā)布公告，截至2024年3月29日，公司累計回購股份996.22萬股，占公司最新總股本的比例為0.53%，最高成交價為16.65元/股、最低成交價為12.18元/股，成交總金額為1.50億元(不含交易費用)。
樂普醫(yī)療：GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101完成Ⅱ期臨床試驗首例受試者給藥
3月29日，樂普醫(yī)療發(fā)布公告，公司控股公司上海民為生物技術(shù)有限公司自主研發(fā)的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101正在開展用于治療2型糖尿病和肥胖或超重的兩個Ⅱ期臨床試驗，于近日各自成功完成首例受試者給藥。
樂普醫(yī)療：樂普診斷幽門螺桿菌抗原檢測試劑盒成功取證
3月13日，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，北京樂普診斷科技股份有限公司自主研發(fā)的“幽門螺桿菌抗原檢測試劑盒”成功取得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。這意味著該產(chǎn)品即將正式進(jìn)入市場，惠及廣大患者。
樂普醫(yī)療：累計耗資1.499億元回購996.22萬股
3月4日，樂普醫(yī)療公布，截至2024年2月29日，公司通過回購專用證券賬戶以集中競價交易方式累計回購公司股份996.22萬股，占公司最新總股本的比例為0.53%，最高成交價為16.65元/股、最低成交價為12.18元/股，成交總金額為1.499億元(不含交易費用)。
樂普醫(yī)療2月19日現(xiàn)1筆大宗交易，成交金額382.06萬元
2月19日，樂普醫(yī)療收跌1.67%，收盤價為14.74元，發(fā)生1筆大宗交易，合計成交量25.92萬股，成交金額382.06萬元。
第1筆成交價格為14.74元，成交25.92萬股，成交金額382.06萬元，溢價率為0.00%，買方營業(yè)部為中國國際金融股份有限公司北京建國門外大街證券營業(yè)部，賣方營業(yè)部為機構(gòu)專用。
樂普醫(yī)療：下屬公司硫酸氫氯吡格雷片、阿托伐他汀鈣片等藥品擬中標(biāo)廣東聯(lián)盟藥品集采
2月1日，樂普醫(yī)療下屬公司樂普藥業(yè)股份有限公司、樂普制藥科技有限公司參與廣東聯(lián)盟阿莫西林等藥品集中帶量采購的投標(biāo)工作，已通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的硫酸氫氯吡格雷片、阿托伐他汀鈣片、瑞舒伐他汀鈣片擬中標(biāo)本次集中采購，上述產(chǎn)品公司均有原料藥自供。
本次廣東聯(lián)盟的藥品集中采購中，公司阿托伐他汀鈣片、硫酸氫氯吡格雷片完成國家組織的藥品集中采購的續(xù)標(biāo)工作，瑞舒伐他汀鈣片在聯(lián)盟地區(qū)首次中標(biāo)。醫(yī)療機構(gòu)將優(yōu)先使用本次藥品集中采購中選產(chǎn)品，并確保完成約定量。
樂普醫(yī)療：累計耗資1.32億元回購857.22萬股
2月1日，樂普醫(yī)療公布，截至2024年1月31日，公司通過回購專用證券賬戶以集中競價交易方式累計回購公司股份857.22萬股，占公司最新總股本的比例為0.46%，最高成交價為16.65元/股、最低成交價為13.12元/股，成交總金額為1.32億元(不含交易費用)。
3、邁瑞醫(yī)療
邁瑞醫(yī)療4月10日現(xiàn)2筆大宗交易，成交金額1663.99萬元
4月10日，邁瑞醫(yī)療收跌1.68%，收盤價為274.60元，發(fā)生2筆大宗交易，合計成交量7.25萬股，成交金額1663.99萬元。
第1筆成交價格為233.20元，成交0.86萬股，成交金額200.55萬元，溢價率為-15.08%，買方營業(yè)部為浙商證券股份有限公司深圳分公司，賣方營業(yè)部為國投證券股份有限公司廣州海珠廣場證券營業(yè)部。
第2筆成交價格為229.02元，成交6.39萬股，成交金額1,463.44萬元，溢價率為-16.60%，買方營業(yè)部為首創(chuàng)證券股份有限公司上海共和新路證券營業(yè)部，賣方營業(yè)部為國盛證券有限責(zé)任公司北京建國門外大街證券營業(yè)部。
邁瑞醫(yī)療公布國際專利申請：“用于醫(yī)療設(shè)備的顯示方法、醫(yī)療系統(tǒng)和醫(yī)療設(shè)備”
4月7日，邁瑞醫(yī)療公布了一項國際專利申請，專利名為“用于醫(yī)療設(shè)備的顯示方法、醫(yī)療系統(tǒng)和醫(yī)療設(shè)備”，專利申請?zhí)枮镻CT/CN2023/122805，國際公布日為2024年4月4日。
邁瑞醫(yī)療獲融資買入0.44億元，近三日累計買入1.45億元
3月26日，滬深兩融數(shù)據(jù)顯示，邁瑞醫(yī)療獲融資買入額0.44億元，居兩市第350位，當(dāng)日融資償還額0.30億元，凈買入1373.62萬元。
最近三個交易日，22日-26日，邁瑞醫(yī)療分別獲融資買入0.63億元、0.38億元、0.44億元。
融券方面，當(dāng)日融券賣出0.82萬股，凈賣出0.41萬股。
邁瑞醫(yī)療獲得發(fā)明專利授權(quán)：“一種移動X光機機身平板翻斗式充電裝置”
3月20日，邁瑞醫(yī)療新獲得一項發(fā)明專利授權(quán)，專利名為“一種移動X光機機身平板翻斗式充電裝置”，專利申請?zhí)枮镃N201510072685.5，授權(quán)日為2024年3月19日。
專利摘要：本發(fā)明公開了一種移動X射線攝影系統(tǒng)，包括機身、平板探測器及平板盒，所述平板探測器設(shè)于所述平板盒內(nèi)，所述平板盒與所述機身的后部轉(zhuǎn)動連接而能夠在關(guān)閉位置和打開位置之間前后往復(fù)轉(zhuǎn)動，所述平板探測器具有第一充電觸點，所述機身對應(yīng)設(shè)有第二充電觸點，在所述關(guān)閉位置，所述第一充電觸點和第二充電觸點接觸；在所述打開位置，所述第一充電觸點和第二充電觸點脫離。機身設(shè)有充電觸點，不需要外接適配器，從而能夠在移動、野外的情況下，實現(xiàn)對平板探測器充電的功能。
邁瑞醫(yī)療3月7日現(xiàn)1筆大宗交易，成交金額244.44萬元
3月7日，邁瑞醫(yī)療收跌0.69%，收盤價為296.03元，發(fā)生1筆大宗交易，合計成交量1萬股，成交金額244.44萬元。
第1筆成交價格為244.44元，成交1.00萬股，成交金額244.44萬元，溢價率為-17.43%，買方營業(yè)部為財通證券股份有限公司杭州上塘路證券營業(yè)部，賣方營業(yè)部為國投證券股份有限公司廣州新港東路證券營業(yè)部。
邁瑞醫(yī)療獲融資買入0.53億元，近三日累計買入2.10億元
2月19日，滬深兩融數(shù)據(jù)顯示，邁瑞醫(yī)療獲融資買入額0.53億元，居兩市第280位，當(dāng)日融資償還額0.49億元，凈買入363.47萬元。
最近三個交易日，17日-19日，邁瑞醫(yī)療分別獲融資買入0.39億元、1.18億元、0.53億元。
融券方面，當(dāng)日融券賣出0.08萬股，凈買入2.09萬股。
邁瑞醫(yī)療亮相Arab Health2024 與多家中東非醫(yī)療機構(gòu)簽署合作協(xié)議
1月29日至2月1日，全球規(guī)模最大醫(yī)療貿(mào)易展之一的阿拉伯國際醫(yī)療設(shè)備展（Arab Health2024）在迪拜舉行。邁瑞醫(yī)療攜智慧醫(yī)療生態(tài)、融合創(chuàng)新技術(shù)與一眾創(chuàng)新產(chǎn)品亮相展會，并與多家中東非醫(yī)療機構(gòu)、學(xué)府簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
展會期間，邁瑞醫(yī)療與埃及最大私立醫(yī)院集團(tuán)Cleopatra Hospitals Group簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方期待借此次簽約契機，共同探索更多創(chuàng)新產(chǎn)品、數(shù)智化解決方案、遠(yuǎn)程醫(yī)療的合作可能。此外，基于展會的另一項簽約，邁瑞生命信息與支持設(shè)備也將正式入駐沙特高端私立醫(yī)院集團(tuán)Dallah Hospital。
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