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醫(yī)藥周動態(tài)監(jiān)測報告(2022年12月2日)
來源:研精畢智調研報告網(wǎng) 時間:2022-12-02

一、醫(yī)藥(原料藥/醫(yī)藥研發(fā)制造/醫(yī)藥流通)

1、紅日藥業(yè)肺癌1類新藥獲批上市

11月21日,天津紅日藥業(yè)的1類新藥“甲苯磺酰胺注射液”獲批上市,用于嚴重氣道阻塞的中央型非小細胞肺癌,緩解氣道阻塞相關臨床癥狀。據(jù)了解,這是一款通過腫瘤體內注射給藥的高效、廣譜、低毒、特異識別染色的抗癌藥物,由中國工程院院士、著名醫(yī)學專家鐘南山掛帥研發(fā)。除了已經(jīng)獲批的適應癥外,公開資料顯示,甲苯磺酰胺還開展了晚期肝癌(2期)、晚期肺癌(2期)以及晚期惡性淺表實體瘤(2期)的臨床研究,且相關臨床試驗均已完成。I 期臨床試驗已證實甲苯磺酰胺對乳腺癌、皮膚癌、鼻咽癌及支氣管肺癌等癌癥治療有良好效果。

2、悅康藥業(yè)廣譜抗新冠多肽藥物獲批臨床

11月30日,悅康藥業(yè)公告稱,公司廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑多肽藥物( YKYYO17霧化吸入劑)獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批準。本次申請適應癥為治療新型冠狀病毒感染。該霧化吸入劑的臨床獲批具有重要意義,多肽藥物吸入制劑是創(chuàng)新型高端制劑,通過吸入肺部遞送的方式實現(xiàn)多肽藥物的高效利用,使得多肽類藥物發(fā)揮全身療效,具有廣闊的應用前景。目前,國內外新冠疫情流行形勢依然嚴峻,對有效疫情防控產(chǎn)品需求迫切。該治療用途的YKYY017霧化吸入劑是我國具有獨立自主知識產(chǎn)權、可用于治療新型冠狀病毒感染的產(chǎn)品,將為保護人民生命健康再添助力。

3、29億!華潤三九入主昆藥集團

11月29日,華潤三九發(fā)布公告稱,公司董事會審議通過了《重大資產(chǎn)購買報告書(草案)》。此次重大資產(chǎn)重組完成后,華潤三九將持有昆藥集團28%的股權,成為后者控股股東。此次交易對價為29.02億元,對應昆藥集團每股轉讓價格為人民幣13.67元/股。華潤三九表示,收購昆藥集團后,將在原有業(yè)務基礎上,進一步拓寬主要產(chǎn)品矩陣,補充傳統(tǒng)國藥品牌,尤其是以三七和青蒿為原材料的天然植物藥產(chǎn)品。目前云南白藥、片仔癀等中藥企業(yè)對于三七均有布局,云南白藥則在年報中頻繁提及三七,并表示將積極探索三七系列口服液、建成運營“數(shù)字三七產(chǎn)業(yè)平臺”,并努力成為三七產(chǎn)業(yè)領導者。

二、政策梳理

國家藥監(jiān)局起草《藥品上市許可持有人落實藥品質量主題責任監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》

【國家藥監(jiān)局組織起草《藥品上市許可持有人落實藥品質量主題責任監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》】11月29日,國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品上市許可持有人落實藥品質量主題責任監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)》,向社會公開征求意見。在藥品召回管理要求方面,征求意見稿中指出,持有人應當建立并完善藥品召回制度,發(fā)現(xiàn)藥品存在質量問題或者其他安全隱患的,按照有關規(guī)定啟動召回,及時通知有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位,同時將調查評估報告、召回計劃和召回通知提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案。召回的藥品應當按規(guī)定進行處理,需要銷毀的,應當在縣級以上藥品監(jiān)督管理部門或者公證機構監(jiān)督下銷毀。召回完成后應當及時將藥品召回和處理情況向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告。

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