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N95口罩和KN95口罩都由多層合成材料（通常是聚丙烯塑料聚合物）制成，設(shè)計(jì)用于佩戴在口鼻上。這些口罩的“N95”等級(jí)能夠阻擋高達(dá)95%的小到0.3微米的空氣傳播顆粒物。N95口罩具有良好的面部貼合感，能夠過(guò)濾空氣中的顆粒物。

醫(yī)療健康

全球大容量腸外注射（LVP）市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

大容量腸外注射（LVP）是一種通常以至少100 ml的體積提供的水溶液，常見(jiàn)的尺寸包括250 ml、500 ml、1000 ml、3000 ml和5000 ml。這種注射液是無(wú)菌的，通常包含一種或多種活性成分，并通過(guò)輸注、移植或體內(nèi)注射給藥。

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全球自動(dòng)射線照相膠片市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

放射自顯影是拍攝一種稱為放射自顯影的照片的過(guò)程，它顯示了受試者體內(nèi)放射性物質(zhì)的相對(duì)濃度。受試者通常是生物標(biāo)本或人體部位。照相板暴露在被研究對(duì)象的放射性輻射下，產(chǎn)生圖像。

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全球定制抗體服務(wù)市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

.未來(lái)五年，全球抗體服務(wù)消費(fèi)量將進(jìn)一步呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，預(yù)計(jì)到2023年市場(chǎng)規(guī)模約為223104萬(wàn)美元，2013-2018年年均增長(zhǎng)8.43%，2018-2023年年均增長(zhǎng)約9.40%。盡管有兇猛的存在

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全球生物醫(yī)學(xué)納米技術(shù)市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

生物醫(yī)學(xué)納米技術(shù)是一個(gè)發(fā)展迅速的領(lǐng)域，包含了多種學(xué)科。納米技術(shù)的應(yīng)用在幾乎所有領(lǐng)域都得到了壓倒性的反響，特別是在醫(yī)療保健領(lǐng)域，取得了巨大的發(fā)展。例如癌癥診斷和治療、醫(yī)療植入物、組織工程等。

醫(yī)療健康

全球人工關(guān)節(jié)置換市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換術(shù)是最常見(jiàn)的關(guān)節(jié)置換術(shù)，但置換手術(shù)也可以在其他關(guān)節(jié)上進(jìn)行，包括腳踝、手腕、肩膀和肘部。

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全球細(xì)菌和病毒標(biāo)本采集市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

細(xì)菌和病毒的采集是在醫(yī)療環(huán)境中進(jìn)行的，用于診斷個(gè)人的疾病類型。至關(guān)重要的是，樣本采集應(yīng)以無(wú)菌的方式進(jìn)行，以免拾取環(huán)境污染物。這就是為什么標(biāo)本采集設(shè)備在投放市場(chǎng)之前需要滿足許多質(zhì)量法規(guī)的原因。存在用于可以從人體采集的各種樣本的各種設(shè)備。

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全球百日咳疫苗市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

百日咳疫苗是一種預(yù)防百日咳的疫苗，主要有兩種類型：全細(xì)胞疫苗和無(wú)細(xì)胞疫苗。全細(xì)胞疫苗的有效性約為78%，而無(wú)細(xì)胞疫苗的有效率為71–85%。

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Pertussis Vaccine（百日咳疫苗）市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

兒童疫苗被稱為“DTaP”（白喉、破傷風(fēng)、無(wú)細(xì)胞百日咳），主要區(qū)別在于成人疫苗含有少量的白喉和百日咳成分

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創(chuàng)新藥周度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年5月6日）

4月30日，正大天晴藥業(yè)集團(tuán)宣布，其研發(fā)的1類新藥安奈克替尼（TQ-B3101/Unecritinib）獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準(zhǔn)。這一批準(zhǔn)標(biāo)志著國(guó)產(chǎn)靶向藥物在治療ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）領(lǐng)域邁出了重要的一步。

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體外診斷季度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年第二季度）

4月22日，恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用卡瑞利珠單抗的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。注射用卡瑞利珠單抗是人源化抗PD-1單克隆抗體，可與人PD-1受體結(jié)合并阻斷PD-1/PD-L1通路，恢復(fù)機(jī)體的抗腫瘤免疫力，從而形成癌癥免疫治療基礎(chǔ)。

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醫(yī)藥季度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年第二季度）

近日，貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布了2023年報(bào)和2024年一季報(bào)。數(shù)據(jù)顯示：2023年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入24.56億元，同比微增3.35%；但凈利潤(rùn)3.48億元。

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醫(yī)藥月度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年4月）

2024年4月22日，信達(dá)生物制藥達(dá)伯坦®（佩米替尼片）獲得中國(guó)澳門(mén)藥物監(jiān)督管理局（ISAF）批準(zhǔn)上市，用于曾接受過(guò)全身性治療后疾病惡化

醫(yī)療健康

創(chuàng)新藥月度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年4月）

4月22日，恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用卡瑞利珠單抗的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。注射用卡瑞利珠單抗是人源化抗PD-1單克隆抗體，可與人PD-1受體結(jié)合并阻斷PD-1/PD-L1通路，恢復(fù)機(jī)體的抗腫瘤免疫力，從而形成癌癥免疫治療基礎(chǔ)。

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體外診斷企業(yè)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)調(diào)研報(bào)告（2024年4月26日）

4月22日，恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用卡瑞利珠單抗的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。注射用卡瑞利珠單抗是人源化抗PD-1單克隆抗體，可與人PD-1受體結(jié)合并阻斷PD-1/PD-L1通路，恢復(fù)機(jī)體的抗腫瘤免疫力，從而形成癌癥免疫治療基礎(chǔ)。

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