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全球及中國維生素B1(硫胺素)細分市場調(diào)研報告 2019-2029
全球維生素B1(硫胺素)市場規(guī)模在2023年預測為XX百萬美元,預計到2029年將達到XX百萬美元,預測2023-2029年的CAGR為XX%。
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中國獸用診斷試劑盒市場調(diào)研報告
獸用診斷試劑常以單種或組合形式應用于各種診斷和檢測技術(shù)中,目的主要是對確定群體中的患病動物、感染動物,或?qū)游飩€體患病與否進行判斷。
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全球及中國納米藥物細分市場調(diào)研報告 2019-2029
全球主要納米藥物生產(chǎn)企業(yè)包括 Sanofi,Merck,Pfizer,Cerulean Pharma等,在2023年,全球前五大納米藥物生產(chǎn)企業(yè)的總營收全球占比約為XX%。
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全球及中國一次性化學防護服細分市場調(diào)研報告 2019-2029
全球主要一次性化學防護服生產(chǎn)企業(yè)包括 DowDuPont,3M,Lakeland,Kimberly Clark等,在2023年,全球前五大一次性化學防護服生產(chǎn)企業(yè)的總營收全球占比約為XX%。
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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年7月2日)
7月1日,舶望制藥宣布其BW-03針對慢性乙型肝炎的中國1期臨床試驗已于2024年6月27日完成首例受試者給藥。BW-03是舶望制藥自主研發(fā)的一款siRNA(小干擾核酸藥物)新藥,擬用于治療慢性乙型肝炎。
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中國COVID-19抗原快速檢測試劑盒市場調(diào)研報告
COVID-19抗原快速檢測試劑盒是一款針對新冠病毒N蛋白的定性檢測免疫層析產(chǎn)品,內(nèi)容包括拭子、樣本洗脫液、檢測卡等,采樣方式為鼻咽拭子或口咽拭子。
醫(yī)療健康
全球生物制藥冷鏈物流市場調(diào)研報告
生物制藥(英語:Biopharmaceutical),也稱為生物醫(yī)學產(chǎn)品(biologic(al) medical product)或生物藥品(biologic),是在生物來源中制造、提取、或半合成的藥品。
醫(yī)療健康
全球及中國獸醫(yī)疫苗包裝細分市場調(diào)研報告 2019-2029
全球獸醫(yī)疫苗包裝市場規(guī)模在2023年預測為XX百萬美元,預計到2029年將達到XX百萬美元,預測2023-2029年的CAGR為XX%。
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全球及中國眼保健補品市場調(diào)研報告 2019-2029
全球眼保健補品市場規(guī)模在2023年預測為XX百萬美元,預計到2029年將達到XX百萬美元,預測2023-2029年的CAGR為XX%。
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全球阿達木單抗市場調(diào)研報告
阿達木單抗系在中國倉鼠卵巢細胞中表達的重組全人源化腫瘤壞死因子單克隆抗體注射液,由艾伯維 Ltd(艾伯維)公司原研上市,商品名為修美樂。
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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年6月24日)
6月19日,CDE官網(wǎng)公示,勁方醫(yī)藥申請的1類新藥GFH375片獲批臨床,擬開發(fā)治療KRAS G12D突變陽性的晚期實體瘤患者。根據(jù)勁方醫(yī)藥公開資料,GFH375片為一款口服KRAS G12D(ON/OFF)抑制劑。
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創(chuàng)新藥年度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年)
6月5日,恒瑞醫(yī)藥公告,公司子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司的注射用SHR-A1811被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心擬納入突破性治療品種公示名單,公示期7日。除此之外,公司注射用SHR-A1811已有五個適應癥獲得突破性療法認定。
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全球米諾地爾市場調(diào)研報告
米諾地爾可直接用于頭皮,以刺激頭發(fā)生長,減少脫發(fā),使發(fā)絲變粗,并延長頭發(fā)生長期限。
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創(chuàng)新藥行業(yè)動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年6月)
6月6日,復星醫(yī)藥公告,公司控股子公司上海復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司自主研發(fā)的復邁替尼片(項目代號:FCN-159片,簡稱“該新藥”)用于治療2歲及2歲以上兒童1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)的藥品注冊申請近日獲國家藥監(jiān)局受理并已被納入優(yōu)先審評程序。
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創(chuàng)新藥周度動態(tài)監(jiān)測調(diào)研報告(2024年6月18日)
6月13日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,輝瑞(Pfizer)兩款1類新藥獲批臨床,二者均擬開發(fā)治療成人中度至重度特應性皮炎。
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