
一、創(chuàng)新藥(原材料供應(yīng)/創(chuàng)新藥研發(fā)與生產(chǎn)/醫(yī)藥流通)
1、禮來旗下候選抗癌藥物Olomorasib獲FDA授予孤兒藥資格
根據(jù)市場(chǎng)調(diào)研發(fā)現(xiàn),6月26日,美國(guó)食品藥品管理局(FDA)已授予禮來(LLY.US)旗下候選藥物Olomorasib用于治療KRAS G12C突變型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的孤兒藥資格。該藥物目前正處于用于上述適應(yīng)癥的三期臨床試驗(yàn)階段。其正在接受評(píng)估,作為一線治療方案,用于KRAS G12C突變型晚期非小細(xì)胞肺癌患者,與Keytruda(帕博利珠單抗)聯(lián)合使用,可選擇是否同時(shí)聯(lián)合化療。
2、神州細(xì)胞:控股子公司產(chǎn)品SCTB39G獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書
6月25日,神州細(xì)胞公告,公司控股子公司神州細(xì)胞工程有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意公司自主研發(fā)的產(chǎn)品SCTB39G注射液?jiǎn)嗡幵谕砥趯?shí)體瘤患者中開展臨床試驗(yàn),該產(chǎn)品為公司自主研發(fā)的多靶點(diǎn)免疫治療三特異性抗體注射液。
3、翰宇藥業(yè):全資子公司原料藥醋酸地加瑞克獲得上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書
6月25日,翰宇藥業(yè)公告,公司全資子公司翰宇藥業(yè)(武漢)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)醋酸地加瑞克原料藥在國(guó)內(nèi)上市銷售。地加瑞克是促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑,可逆的與垂體GnRH受體結(jié)合,因而降低促性腺激素和睪丸素釋放,可用于治療晚期前列腺癌患者。
二、政策梳理
國(guó)家醫(yī)保局:進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療保障定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
【國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療保障定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的通知》】6月24日,國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療保障定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的通知》,其中提出,明確嚴(yán)把入口管理。包括合理確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)資源配置,對(duì)各統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)保部門如何綜合多種因素確定本地定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)資源配置及動(dòng)態(tài)調(diào)整提出明確要求;細(xì)化定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)申報(bào)條件,包括按規(guī)定使用藥品耗材追溯碼,嚴(yán)禁醫(yī)務(wù)、醫(yī)技人員“掛證”行醫(yī),影像結(jié)果上傳調(diào)閱等;規(guī)范執(zhí)行醫(yī)藥服務(wù)價(jià)格政策,明確了非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)納入醫(yī)保定點(diǎn)的,執(zhí)行醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目和價(jià)格的具體要求;新納入定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立6個(gè)月政策輔導(dǎo)期,對(duì)政策輔導(dǎo)期內(nèi)醫(yī)保部門需要開展的工作以及政策輔導(dǎo)期內(nèi)出現(xiàn)違規(guī)問題的處理方式提出具體要求。
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