北京研精畢智信息咨詢有限公司每年能夠產(chǎn)出近200份定制化報告以及上千份細分市場調(diào)研報告。公司構建了涵蓋8000萬以上的海外樣本、30萬以上的權威專家信息以及3600萬以上的國內(nèi)電話樣本與企業(yè)樣本，為各類研究提供了堅實的數(shù)據(jù)基礎，助力企業(yè)在復雜多變的市場環(huán)境中穩(wěn)健前行。

由于受到人口增長、新型傳染病出現(xiàn)以及各國政府對公共衛(wèi)生投入增加等因素的驅動，還得益于疫苗技術的不斷創(chuàng)新和疫苗生產(chǎn)效率的提升，全球疫苗市場規(guī)模近年來持續(xù)擴大，展現(xiàn)出強勁的增長勢頭。

一、創(chuàng)新疫苗行業(yè)概述

1、創(chuàng)新疫苗的定義與分類

根據(jù)市場調(diào)研報告指出，創(chuàng)新疫苗是指在技術、抗原形式、佐劑等方面具有創(chuàng)新性的疫苗產(chǎn)品，旨在為疾病預防和控制提供更有效的手段。創(chuàng)新疫苗主要有以下分類方式：

按技術路線分類：

mRNA 疫苗：如沃森生物的新冠 mRNA 疫苗屬于創(chuàng)新性技術路線產(chǎn)品，目前尚無國內(nèi)企業(yè)有該技術路線的新冠疫苗產(chǎn)品在國內(nèi)上市。mRNA 疫苗通過將編碼抗原的 mRNA 導入人體細胞，使細胞產(chǎn)生抗原，從而激發(fā)免疫反應。

重組蛋白疫苗：也稱基因工程重組亞單位疫苗，是將能表達病毒表面抗原的基因序列，通過基因工程手段轉入工程細胞中，使其能大批量表達抗原蛋白，再將表達的抗原蛋白提取純化后制備成疫苗。例如新型冠狀病毒重組蛋白疫苗，截至 2020 年 11 月 20 日 WHO 發(fā)布的新冠候選疫苗研究進展，進入臨床試驗的新冠病毒蛋白亞單位疫苗有 15 種。

針對疾病類型分類：

針對傳染病的疫苗，如新冠疫苗、流感疫苗等。

針對特定人群的疫苗，如全球唯一一款專門為老年人設計的高劑量雞胚流感疫苗 Fluzone®High-Dose，能滿足老年人抵御流感的需求。

針對特定疾病的多聯(lián) / 多價疫苗，如 Hexaxim® 是全球首個即用型的六聯(lián)疫苗，可同時預防乙肝、白喉、破傷風、百日咳、脊髓灰質炎和 b 型流感嗜血桿菌 (Hib) 引起的侵入性感染。

2、創(chuàng)新疫苗的重要性

創(chuàng)新疫苗在疾病預防和控制中發(fā)揮著關鍵作用：

降低疾病發(fā)病率：通過激發(fā)人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性抗體和免疫細胞，有效預防疾病的發(fā)生。例如在預防和控制侵襲性肺炎球菌性疾病 (IPD) 方面，接種疫苗是最經(jīng)濟、最有效、最便捷的手段。兒童侵襲性肺炎球菌性疾病不僅為兒童造成嚴重的疾病傷害，也增加了社會醫(yī)療支出。

提高公共衛(wèi)生水平：創(chuàng)新疫苗的研發(fā)和應用有助于提高人群的整體免疫水平，減少疾病的傳播。如賽諾菲巴斯德旗下多款運用了國際前沿技術開發(fā)的創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品，將為公眾提供更好的疾病預防保障。同時，創(chuàng)新疫苗的出現(xiàn)也為應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件提供了有力武器，如在新冠疫情中，各種創(chuàng)新型新冠疫苗的研發(fā)和應用，為全球疫情防控做出了重要貢獻。

二、創(chuàng)新疫苗的研究進展

1、全球創(chuàng)新疫苗研發(fā)動態(tài)

據(jù)市場分析報告進行披露，全球范圍內(nèi)，創(chuàng)新疫苗的研發(fā)不斷取得新成果，為疾病預防和控制帶來了新的希望。

1. 美國創(chuàng)新疫苗研發(fā)案例

Vaxcyte 的 31 價肺炎球菌結合疫苗 VAX-31：該疫苗在針對 50 歲及以上健康成人的 Ⅰ/Ⅱ 期臨床試驗中取得了積極結果。在所有研究劑量中均顯示出良好的耐受性，且對所有 31 種血清型均表現(xiàn)出強勁的調(diào)理吞噬作用免疫反應。與已獲批的 20 價肺炎球菌結合疫苗相比，在中劑量和高劑量下，針對兩種疫苗共享的 20 種血清型均達到或超過了免疫反應非劣效性標準；高劑量的 VAX-31 在 20 種血清型中 18 種的平均免疫反應更強，其中 7 種血清型的免疫反應顯著高于活性對照。對于 VAX-31 獨有的 11 種血清型，所有三種劑量與 20 價疫苗相比均達到了優(yōu)效性標準。目前，該公司已決定將 VAX-31 推進至成人 Ⅲ 期臨床試驗。

Moderna 猴痘病毒 mRNA 疫苗 mRNA-1769：其研究成果登上《細胞》期刊。該疫苗在預防猴子感染后發(fā)生嚴重疾病及降低體內(nèi)病毒水平方面，表現(xiàn)顯著優(yōu)于目前已獲批的猴痘疫苗。目前正在英國展開 Ⅰ/Ⅱ 期臨床試驗，共有 351 名成年人參與，研究結果預計將在 2025 年中公布。

BioNTech 的猴痘病毒 mRNA 疫苗 BNT166：在臨床前實驗中，該疫苗已被證明可以保護小鼠和猴子免受猴痘病毒感染。其 Ⅰ/Ⅱ 期臨床試驗正在進行中，已招募了 64 人，預計明年年中會有初步結果。

輝瑞和 BioNTech 的第二代三價流感 mRNA 疫苗：該疫苗 Ⅱ 期臨床試驗顯示了令人鼓舞的數(shù)據(jù)，與標準流感疫苗相比，對所有病毒株均顯示具有強大的免疫原性。mRNA 技術的靈活性及其快速制造能力可能在未來幾年內(nèi)實現(xiàn)更好的病毒株匹配，并且可以在流感大流行的情況下實現(xiàn)快速、大規(guī)模的疫苗生產(chǎn)。

2. 法國創(chuàng)新疫苗研發(fā)案例

Valneva 和美國輝瑞聯(lián)合開發(fā)的萊姆病候選疫苗 VLA15：在 Ⅱ 期臨床試驗中獲得積極的免疫原性和安全性數(shù)據(jù)，目前有兩項 Ⅲ 期臨床試驗正在進行中。目前尚無獲監(jiān)管機構批準的人用萊姆病疫苗，而 VLA15 是臨床開發(fā)進展最快的萊姆病候選疫苗。

2、國內(nèi)創(chuàng)新疫苗研發(fā)成果

我國在創(chuàng)新疫苗領域也取得了重大突破和最新成果。

1. 自主研發(fā) “成都造” 創(chuàng)新疫苗

成都邁科康生物科技有限公司重組呼吸道合胞病毒疫苗：該疫苗采用重組蛋白技術路線，使用邁科康生物自主研發(fā)的創(chuàng)新佐劑，安全性良好，并具有良好的免疫原性，可誘導產(chǎn)生高滴度 RSV A 株和 B 株的中和抗體，且在動物攻毒模型中表現(xiàn)出良好的保護效果。目前已獲批臨床試驗，有望填補我國自主研發(fā) RSV 疫苗的空白，為 RSV 防治提供更優(yōu)的臨床措施。邁科康生物在 2024 年半年內(nèi)完成了 C 輪、C + 輪系列融資，總額超 6 億元人民幣，將用于后續(xù)多個創(chuàng)新疫苗管線臨床前研發(fā)和國際合作。公司還在人用疫苗領域布局了多樣化的產(chǎn)品研發(fā)管線，如重組帶狀皰疹疫苗即將進入 III 期臨床，與蓋茨基金會合作的人乳頭瘤病毒治療性疫苗也已進入研發(fā)關鍵期。此外，公司的創(chuàng)新疫苗轉產(chǎn)平臺已建成，并啟動了產(chǎn)業(yè)化基地的建設。

2. 我國其他創(chuàng)新疫苗研發(fā)案例

遠大生命科學國內(nèi)首款六價重組諾如病毒疫苗獲批臨床：遠大賽威信生命科學自主研發(fā)的六價重組諾如病毒疫苗采用基因工程表達的 VP1 自發(fā)組裝成 VLPs，用于預防諾如病毒感染導致的急性胃腸炎，針對 6 月齡及以上諾如病毒易感人群的主動免疫。該疫苗為國內(nèi)首家進入臨床的六價諾如病毒疫苗，目前有數(shù)個項目正在臨床申報和臨床階段中。

艾棣維欣成功完成 RSV 疫苗 II 期臨床試驗：艾棣維欣的 RSV 疫苗 ADV110 是一款含有新型佐劑 AE011 的 RSV 重組蛋白亞單位疫苗，用于預防 RSV 引起的呼吸道疾病。該疫苗在 II 期臨床試驗中成功達到了所有主要臨床終點，臨床研究的安全性、耐受性和免疫原性數(shù)據(jù)支持該疫苗進一步的 III 期臨床研發(fā)。

國內(nèi)首個自主研發(fā) “成都造” EB 病毒相關腫瘤 mRNA 治療性疫苗獲中美臨床試驗批準：由成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的 WGc-043 mRNA 疫苗已完成針對鼻咽癌和自然殺傷 T 細胞淋巴瘤兩個適應癥的 IIT，展現(xiàn)出比現(xiàn)有公開的其他 mRNA 腫瘤治療性疫苗更優(yōu)越的安全性和有效性。這是全球首個由美國食品藥品監(jiān)督管理局和中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，進行新藥臨床試驗的治療 EB 病毒相關腫瘤的 mRNA 疫苗。

國內(nèi)創(chuàng)新疫苗企業(yè)研發(fā)慧爾康欣四價流感疫苗在廈門上市：我國首款四價流感病毒亞單位疫苗 —— 慧爾康欣在福建省廈門市同安區(qū)美林街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心完成首針接種。該款疫苗可為 3 歲及以上人群提供更優(yōu)質的流感疫苗保護，預防由甲型 H1N1、H3N2 和乙型 BV、BY 四種流感病毒引起的流行性感冒。

歐林生物持續(xù)高比例研發(fā)投入做創(chuàng)新疫苗：歐林生物制定了 “傳統(tǒng)疫苗升級換代 + 創(chuàng)新疫苗開發(fā)” 雙輪驅動的產(chǎn)品研發(fā)策略，已有 3 個疫苗產(chǎn)品上市，且有首個全球 1 類新藥在 Ⅲ 期臨床試驗、多個產(chǎn)品在研。如重組金葡菌疫苗是國內(nèi)唯一開展臨床試驗的企業(yè)，目前已進入 Ⅲ 期臨床試驗，并預計將于 2025 年上市銷售。AC-Hib 聯(lián)合疫苗也已處于生產(chǎn)注冊階段，預計上市后將為公司帶來新的利潤增長點。